伟大的干扰素法国电影

『壹』 刚过了性生活可以用重组人干扰素a2b泡腾片吗

你得的是妇科病，在用药期间要避开房事的，不要说是用组人干扰素a2b栓了就是别的药物也是一样的。这样对病情好转有好处，如果用药期间你还过性生活，不但病情会恶化，你们双方都容易形成交叉感染。祝你早日康复！

『贰』 干扰素的应对不良反应

1．治疗前要对病人进行认知教育和解释，说明治疗的目的和治疗过程中可能发生的种种问题，争取患者的理解和配合，提高治疗的依从性。
2．严密监测和处理患者的不良反应，制定随访计划，定期随访不动摇。
3．处理好各种不良反应，包括必要时减量、对症处理或终止治疗。
1．流感样症状的处理：发热时可给予对乙酰氨基酚或其他解热镇痛药，干扰素用药时机掌握在就寝前或者傍晚给药或休息日给药；多饮水，吃平衡膳食。
2．头痛的处理：服用镇痛药，尽量避免强光和噪声，不饮酒、少食富含酪氨酸和苯丙氨酸的食物，限制咖啡因的摄入，保证每日足够睡眠及充足的水分。
3．发热、乏力、肌肉疼痛的处理：干扰素注射前口服对乙酰氨基酚，或其他非处方退热药，就寝前或者傍晚给药，使患者在睡眠中度地发热期；冷敷、热水浸泡或理疗、按摩。
4．失眠或兴奋的处理：保持良好的睡眠卫生习惯，规律的作息时间，睡前保持放松状态，有睡意时才睡觉，限制午睡时间；定期进行锻炼，限制咖啡因及乙醇的摄入。
5．脱发的处理：避免用损发产品、电吹风机、束发带和每日洗发；使用柔和的洗发剂和护发剂；避免染发和烫发，留短发或者戴假发。
6．食欲减退的处理：保持良好的口腔卫生，适当的休息和锻炼；少量多餐，多食水果、蔬菜。
7．注射局部反应的处理：注射前冰敷注射部位至产生麻木感；注射部位消毒，待乙醇干燥后再注射；药物达到室温后注射，以45°~90°进针；不要搓揉注射部位；交替部位注射。
8．抑郁症的处理：治前评估心理健康稳定性，预测治疗期间症状的强度，根据抑郁的严重程度，调整干扰素剂量或停止治疗，需要时可以酌情给予抗抑郁药。
9．甲亢的处理：暂停干扰素治疗，适当给予甲亢药物治疗，疾病稳定后可谨慎继续治疗。
干扰素研究、应用历程
20世纪50年代：Alick Isaacs和Jean Lindenmann发现了干扰素（IFN），到IFN的抗病毒机制被阐明
20世纪70年代中期：医学界发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5）X106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。经历了十余年。随后，IFN开始用于治疗乙型肝炎.
20世纪80年代初：瑞士科学家和美国科学家几乎同时成功研究出第一代基因工程IFNα。
1981年初：Pestka等合成并纯化了IFN α-2a，并得到FDA批准进入临床试验。
20世纪80年代中期：第一个基因工程IFN α-2a研制成功并上市后，才被较为广泛地应用于临床。
20世纪80年代中期：第二代基因工程IFN α-2b问世，其分子结构与人IFN几乎一致，于1986年被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎。与此同时，中国侯云德等学者也在研究基因工程IFN的制备。
20世纪90年代：干扰素的聚乙二醇化技术被提出，旨在既可延长干扰素的半衰期又可保持其生物活性。
21世纪初：聚乙二醇干扰素进入治疗病毒性肝炎的临床试验。
2005年：聚乙二醇干扰素α-2a通过美国FDA批准，正式用于乙肝治疗。
病毒的克星——干扰素
干扰素是一种很时髦的新药。据报道，干扰素越来越神奇了，开始还只是治愈一些流感、肝炎、水痘之类的小毛病，有点小家子气的味道。现在对付许多肿瘤、癌症还有白血病都用上了干扰素，不再是小打小闹。不但如此，由于它的越来越现代的生产方式，基因工程干扰素也已上市多年了。
说起干扰素的发现，还要追溯到60多年前。1935年，美国科学家用黄热病毒在猴子身上做试验。黄热病是一种由病毒引起的恶性病。这种人和猴子都会得的病有几种类型。他们先用一种致命性弱的病毒感染猴子，猴子安然无恙，可是再用致病性很强的黄热病毒染同一只猴子，猴子竟然没有反应。这一现象使美国科学家得到启发：前一种病毒可能产生了某种物质，使细胞受新病毒的进攻时能自我防御。1937年，有人重复类似的实验，证实给经裂谷热病毒感染的猴子注射黄热病毒，猴子也没事。反复的实验证据让科学家们想到，生物界的病毒也存在着奇妙的互相干扰现象。
1957年，美国菌学家萨克斯决心搞清“以毒攻毒”的物质基础。经过大量的实验，他发现，在病毒的刺激下，细胞中会产生一种蛋白质，能抑制后来病毒的侵染。萨克斯认为这种特殊的蛋白质能起到干扰作用，就将其命名为“干扰素”。病毒之间的干扰作用和干扰素的发现，让科学家们很兴奋，也给了他们无穷的想象和启示。因为人类的许多疾病都是由病毒引起的，再好的抗生素也拿它们没辙，可是干扰素却是对付病毒的克星。要是能把干扰素制成药品就好了，那么人类的许多疾病不就有了迎刃而解的治疗办法了吗？
但是，要使干扰素成为药品，进入实际应用当中，必须有足够的量。那么，如何获得大量的干扰素呢？人们首先想到，用病毒刺激老鼠，让它们产生干扰素，再提取出来供人使用，但是这种方法失败了。原因是干扰素的活动场所很专一，老鼠体内产生的干扰素对人不管用。所以最理想的办法是用人自身产生的干扰素。
其实，我们生活的环境是被微生物包围着的，时时刻刻都要接触到许多微生物，其中病毒的侵染刺激也不少。科学家猜测，人的血液细胞里本身就存在干扰素。后来研究证明，这种猜测是有道理的，通过精密的血液分析，在人和许多动物的细胞中都找到了干扰素。
人们最初想到的是，通过血液制取干扰素。可惜，干扰素在血液中的含量实在是太少了，用大量的血液才能制得微量的干扰素，这种生产方式产量低得可怜，自然价格也就十分昂贵。治疗一个病人的费用高达几万美元，一般百姓只能望“药”兴叹，是名副其实的“贵族药”，干扰素无法得到普及、推广。
既然蛋白质是干扰素的本质，那么把制造成这种蛋白质的遗传基因找出来，转入大肠杆菌体内，让它们代劳进行大量生产，也许能行。经过科学家的试验，干扰素的批量生产便成为可能。1980年，终于实现了干扰素的批量生产，这是美国科学家的杰作，他们利用DNA重组技术构建了生产干扰素的基因工程。
如今，运用基因工程技术的国家有：美国、日本、法国、比利时、德国、英国以及中国等。通过DNA重组、大肠杆菌发酵等方法，大量获取各种干扰素。经过试验明，这样制得的干扰素对乙型肝炎、狂犬病、呼吸道发炎、脑炎等多种传染病的病毒都有一定疗效。干扰素能减缓癌细胞的生长，是很有希望的防癌治癌药物，具有非常诱人的前景。
不宜使用干扰素人群
干扰素在治疗乙肝中疗效显著，但不是每个乙肝患者都适合用干扰素进行治疗。那么，哪些人不宜使用干扰治疗呢?不宜使用干扰素治疗的情况主要有以下几种：
1） 肝病病情严重的病人。
2） 白血球和血小板低于2.0-3.0×109/L的病人。
3） 曾患有自身免疫性疾病的病人。
4） 有精神障碍、癫痫、抑郁病病史及其他中枢神经功能紊乱的病人。
5） 有严重心脏病或其他严重疾病而不能忍受本药之不良反应者。
6）肝功能严重失代偿患者。
7）在宫内感染或者产时感染乙肝病毒的婴幼儿。
什么是长效干扰素
目前治疗慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎的常用药物是干扰素，普通的干扰素需要每隔一天注射一次，很不方便，而且体内的干扰素清除干净后，体内病毒又重新复制，针对这种情况美国灵葆雅公司研究出一种长效干扰素。长效干扰素弥补了普通干扰素的缺点，普通干扰素需要每隔一天注射的原因是因为大量干扰素由于分子太小，通过肾脏漏了出去，另外是被免疫系统清除，而聚乙二醇是一种惰性、易溶于水的物质，普通干扰素通过它的“改造”后，分子就会变大，很少通过肾脏漏出，从而达到了延长在体内的时间的目的。经过普通干扰素的半衰期只有4个小时，而通过聚乙二醇化的干扰素达到40个小时，所以，聚乙二醇干扰素又叫长效干扰素。
长效干扰素的特点
1．半衰期长，可以在血液内达到血药稳态浓度，形成对病毒的持久抑制作用
2．只需一周给药一次，减少痛苦，方便用药，提高了患者的依从性
3．于普通α-干扰素相比，毒副作用没有增加
4．治疗慢性乙型肝炎的持久应答效果比普通α-干扰素提高了10%左右
5．临床研究还证明对普通α-干扰素治疗无效的患者可以获得疗效。

『叁』 重组人干扰素a2b泡腾片多少钱

我在医院开的，一个月的量五盒，一盒三颗，一共六百多

『肆』 干扰素是怎么抗肿瘤的

我们知道，到目前为止，对肿瘤的真正病因还不十分清楚，但有些肿瘤的发生明显地与一些病毒有关，干扰素则可抑制这些病毒的复制，从而控制了癌症的发展。此外，干扰素还能阻止癌细胞的分裂繁殖，直接抑制癌的生长。由于干扰素是一种具有免疫调节功能的蛋白质，所以它可以调节淋巴细胞的功能，增加巨噬细胞的吞噬作用，并改变免疫系统的其他成分，使免疫功能增强。在动物实验中发现，干扰素可以防止某些白血病和实体癌的发生，已发生者则减慢它的扩散；对晚期癌，干扰素可以抑制它的增长，并促使它消退。

干扰素已成为抗癌的有力武器之一。

『伍』 干扰素是怎样抗癌的

最近，有些国家的研究表明，干扰素对恶性肿瘤细胞也有抑制作用，是抗癌的生力军。

干扰素对人体的免疫能力也有刺激作用，能增进抗体的产生，从而加强人体巨噬细胞杀伤侵入病菌的功能。据临床证明，干扰素对骨癌、淋巴癌等10多种癌症都有治疗效果。

1975年，瑞典卡劳林斯卡研究所的医师曾对21个患严重骨癌的病人做试验，每天注射200万～300万单位干扰素，每周3次。过了18个月，病人寿命延长，药效显著。法国医疗研究机构用干扰素来治疗肺癌，也有疗效，使一些肺癌病人延长了寿命。目前使用的一些抗癌药物，毒性大，在杀死癌细胞的同时，也会杀伤正常细胞。而干扰素是细胞的一种自然产物，对正常细胞毒性很小，使用安全。

『陆』 法国北部有哪些大森林

高诺曼底同巴黎纬度差不多, 确切说在巴黎西边, 稍微往北一点儿, ...大森林如: Forêt de Lyon ( 里昂森林, 注意, 和同名的城市没有位置上的关系哦), 10700公顷, 是欧洲最美的森林之一, 橡树, 山毛榉, 野猪, 麋鹿...温带海洋气候.
巴黎正北接壤的PICARDIE(毕卡底)地区的Forêt de Compiègne(贡片涅森林), 14417公顷, 主要植物是山毛榉和橡树, 动物里最大的族群是麋鹿和狍子. 气候是温带弱海洋气候
法国最北部的Nord-Pas-de-Calais(诺尔巴徳卡雷)地区的Forêt de Mormal(摩尔玛勒森林), 9163公顷, 温带海洋气候, 但是受内陆气候影响, 年平均气温9度左右, 年均降雨860毫米. 有大群的麋鹿.近年来又重新引入野猪和狍子. 植物主要是80-90年的有柄橡木, 还有山毛榉, 白蜡树和鹅耳枥

还有很多比这三个小一点的, 一个个到wik网络去查很累啊,
http://fr.wikipedia.org/wiki/Liste_des_principales_forêts_de_France
去看看吧

『柒』 干扰素有什么作用

许多国家的科研机构不惜资金投入研究，先后证明，用干扰素治疗病毒引起的感冒、水痘、角膜炎、肝炎、麻疹等都有很好的疗效。尤其令人注目的是，干扰素对癌细胞也有抑制作用。有些科学工作者还探明，干扰素对人体的免疫能力也有刺激作用，能唤起整个机体的防御系统，提高它们的机能和作用，警觉地进入“战备状态”，从而大大地增强身体的抵抗力。有人预言，未来年代里药品的新秀可能将是干扰素的“天下”。

干扰素虽有如此神效，但是它的提取工作非常困难。因为干扰素只有在受到病毒入侵的细胞中才能产生，而且数量极少。1979年芬兰红十字会和赫尔辛基卫生实验所用了4.5万升(1升相当于1000cc)人血，才煞费苦心地提炼了0.4克干扰素。据法国医疗单位计算，治疗一个感冒病患者要花费1万法郎，而医治一位癌症病人，那就需要花费5万多法郎。可谓是世界上最昂贵的药品之一了。

那么，能不能从别的动物血液中提取呢？也不行。因为干扰素有很强的专一性，人体用的干扰素只能从人体细胞中取得；把从别的动物身上取得的干扰素用到人身上，数量再多也没有效果。人们正在积极寻找新的办法。前不久，美国和瑞士的科学工作者分别宣布，他们已经采用基因工程的办法，把人干扰素基因移植到大肠杆菌细胞里去，使大肠杆菌在新移植来的基因的指导下，合成我们所需要的物质——人干扰素。

我们知道，繁殖快本来就是微生物的特点，而大肠杆菌在这方面更是首屈一指。它一般20-30分钟就能繁殖一代，24小时可繁殖七十多代。而且大肠杆菌的食料简单，来源丰富，培养并不困难。因此，用它们来生产干扰素，不仅产量高，而且价格低廉，一旦付诸实施，微生物又将为人类的健康事业作出新的贡献。

『捌』 打干扰素发烧能服用尼美舒利分散片退热吗

不能，打干扰素引起的发热机理与尼美舒利的退热机理是不同的

『玖』 干扰素为什么价格昂贵

干扰素虽有如此神效，但是它的提取工作非常困难。因为干扰素只有在受到病毒入侵的细胞中才能产生，而且数量极少。1979年芬兰红十字会和赫尔辛基卫生实验所用了4.5万升(1升相当于1000cc)人血，才煞费苦心地提炼了0.4克干扰素。据法国医疗单位计算，治疗一个感冒病患者要花费1万法郎，而医治一位癌症病人，那就需要花费5万多法郎。可谓是世界上最昂贵的药品之一了。

『拾』 重组干扰素阴道泡腾片主要治疗什么效果如何

重组人干扰素α2b阴道泡腾片适合患有妇科疾病的患者使用，特别是由阴道病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎及预防宫颈癌等疾病。重组人干扰素α2b阴道泡腾片使用非常的方便，而且效果显著。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片用法用量是隔天1次，1次1片，16天一个疗程。由深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司生产的商品名称为安特芙，通用名称为重组人干扰素α2b阴道泡腾片。
重组人干扰素α2b阴道泡腾片副作用少，主要不良反应是阴道不适症状，主要表现为灼。在使用期间要注意月经期不可以使用;同时使用和恢复期间请尽量减少性生活即可。重组人干扰素α2b除了阴道泡腾片外还有重组人干扰素α2b阴道乳膏，也是用于治疗妇科疾病的。