法国电影梅杰小帅

㈠ 梅杰综合征是什么

Meige综合征是法国神经病学家HenryMeige首先描述并以其名字命名的疾病，以眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍为主要症状。部分学者将其命名为“节段性颅颈部肌张力障碍”。

本病通常缓慢起病，发病前多有眼部不适，如眼胀、眼干、眼涩、畏光等。发病年龄60岁左右，男女性别比例约为1∶2。最常见的首发症状为眼睑痉挛，部分患者从眼睑痉挛开始逐渐累及面下部、口、下颌、舌部的肌肉，累及咽喉肌和呼吸肌时，患者可出现呼吸困难、构音障碍等。少数患者伴有颈部、躯干或中线部位肌肉痉挛性肌张力异常。上述症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，睡眠时消失。目前尚无根治办法，临床主要以对症治疗、提高生活质量为主。治疗方法包括口服药物、A型肉毒杆菌素（BTX）局部注射、手术等。

㈡ 梅杰综合征是怎么得上的

一：眼睑痉挛型梅杰综合症，是指一种不明原因的、不自主的面神经支配区肌肉的痉挛和抽搐，多发于中老年人，是梅杰综合症常见的病型之一，给患者带来极大的痛苦，也极其影响美观。
二：典型性梅杰综合症，指的是眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型梅杰综合症。眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍，又称为Meige综合征，或Brueghel综合征是一组不明原因的肌张力障碍性综合征，呈现出多灶性局限性肌张力异常，主要表现双眼睑痉挛合并面部肌张力障碍样不自主运动。法国学者HeuryMeige首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩呈数秒至数分钟痉挛然后向其他部位扩展。尽管电生理及MRI研究推测此病可能与中脑、基底核有关，但确切的病因仍然不明。有人认为某些镇静药物也可导致此病的发生。
三：顽固性梅杰综合症是Meige综合征中的一种症型，患者往往患病多年，久治不愈，病情较重，且伴各种并发症。通常情况下，顽固性梅杰综合症主要累及眼睑、口下颌肌肉，也可伴有颈部、躯干或其他部位肌肉的痉挛性肌张力异常。

㈢ 梅杰综合征有几种

眼睑痉挛型梅杰综合症
轻者可表现为眼部不适、眼干、畏光、瞬目增多，易被误诊为“结膜炎”;稍重者出现发作性闭目、睁眼困难，需用手指挑开眼皮;严重时可造成功能性盲，因此摔跤、撞墙、磕掉牙或撞人。
常见眼、眶和眶周轮匝肌的自发痉挛性收缩。持续痉挛时间可长可短，痉挛的表现为非意志性强烈闭眼的不断重复。许多睑痉挛病人在得到明确的诊断和治疗以前已忍受了相当长时间的痛苦，而且常因误诊耽误了及时治疗。

㈣ 梅杰，是什么，怎么办

梅杰综合征是以眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍为主要表现的特发性肌紧张障碍性疾病。 饮食建议]
正常饮食，注意营养均衡。
[治疗原则]
以抗精神病药物、胆碱能受体阻滞药物治疗为主，严重者需行脑深部电刺激术（DBS手术）。

㈤ 梅杰综合症是怎么回事

梅杰综合征的病因是一种锥体外系病。椎体外系是指大脑里锥体系以外的所有躯体运动的传导通路。引起的原因遗传，脑部感染，头颅外伤等等原因造成的椎体外系出现问题。建议早发现早治疗，切记不要讳疾忌医，每个人的情况不一样，需要根据自身情况进行治疗。

㈥ 梅杰综合征是什么

梅杰综合症是由法国神经病学家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。Henry Meige 于1910 年首次报告了梅杰综合症，此后，还有人称其为Brueghel 综合症、眼睑痉挛、口下颌部肌张力障碍等。
此病中老年女性多见，多以双眼睑痉挛为首发症状，睑下垂和睑无力也很多见。部分由单眼起病，渐及双眼。其余首发症状有眨眼频度增加、精神疾患、牙科疾患、其它部位的张力障碍(主要在颅颈部) 。睑痉挛在睡眠、讲话、唱歌、打呵欠、张口时改善，可在强光下、疲劳、紧张、行走、注视、阅读和看电视时诱发或加重。
据美国流调资料分析，遗传型特发性肌张力障碍的发病年龄为4～16岁（平均10．4岁）.发病率:据美国流调资料分析，遗传型特发性肌张力障碍的发病率为1/40000人口，携带者约1/200人口。

㈦ 什么是梅杰综合征

梅杰综合症是由法国神经病学家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。Henry Meige 于1910 年首次报告了梅杰综合症，此后，还有人称其为Brueghel 综合症、眼睑痉挛、口下颌部肌张力障碍等。

此病中老年女性多见，多以双眼睑痉挛为首发症状，睑下垂和睑无力也很多见。部分由单眼起病，渐及双眼。其余首发症状有眨眼频度增加、精神疾患、牙科疾患、其它部位的张力障碍(主要在颅颈部) 。睑痉挛在睡眠、讲话、唱歌、打呵欠、张口时改善，可在强光下、疲劳、紧张、行走、注视、阅读和看电视时诱发或加重。

㈧ 梅杰的包括什么

Meige（梅杰，迈基）综合征是一种肌张力障碍性疾病。主要表现为双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动，又称眼睑痉挛一口下颌部肌张力障碍。
由法国神经病学家Meige于1910年首先报道。 Meige综合征属于成人多动症，由Marsdan将其划分为三个类型：
(1)眼睑痉挛型；
(2)眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型；
(3)口下颌肌张力障碍型。 病通常老年期起病，以40~70岁居多，多见于女性，男：女比为1：2-3。通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。
症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。

㈨ 梅杰综合症是什么

Meige（梅杰，迈基）综合征是一种肌张力障碍性疾病。主要表现为双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动，又称眼睑痉挛一口下颌部肌张力障碍。由法国神经病学家Meige于1910年首先报道。 Meige综合征属于成人多动症，由Marsdan将其划分为三个类型：(1)眼睑痉挛型；(2)眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型；(3)口下颌肌张力障碍型。 病通常老年期起病，以40~70岁居多，多见于女性，男：女比为1：2-3。通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。部分病人从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，表现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，下颌肌紧张可防碍咀嚼、吞咽和说话，侵犯喉肌和呼吸肌时可有痉挛性发音障碍和呼吸困难，眼睑痉挛严重时可导致功能性失明。 Meige综合征的特点之一是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、打口笛时可见症状戏剧性减轻(Tricks 现象)。本病症状常在半年到 2年内停止发展，但病情发展的速度有很大的个体差异性，有的发病后数周就达到最严重程度，也有的呈缓慢发展超过10年。依据眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性、不规则收缩、Tricks现象、睡眠时消失等临床特点可诊断本病。瞬目反射的电生理检查可见瞬目频度增加，Rl成分(反映单突触反射)、R2成分(反映多突触反射)振幅明显增加，电诱发角膜反射时限延长。 Meige综合征早期症状不典型时，易和干眼症相混淆。本病还应与面肌痉挛、手足徐动症、口舌运动障碍、老年性眼睑下垂、功能性口周或眼睑多动、重症肌无力、神经官能症等鉴别。 Meige综合征的病因与病理生理机制尚不清楚。多数学者认为该病发病机制可能与脑基底节部损害，黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下导致多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡，胆碱能作用失衡有关。有报道认为本病与使用某些药源性相关，如长期服用精神抑制药、抗震颤麻痹药、抗焦虑药等。也有报道倾向于本病与环境因素促发和遗传易感导致的脑皮质抑制性降低有关。还有研究显示包括牙科手术在内的面部创伤可以引起口下领肌张力障碍，该现象在易感染的人群中尤为显著。 目前该病以对症治疗为主。治疗方法有口服药物、手术治疗、A型肉毒毒素局部注射治疗等。口服药物包括：(1)多巴胺受体拮抗剂，如氟哌啶醇、泰必利等；(2) γ-氨基丁酸类药，如佳静安定、丙戊酸钠等；(3)抗胆碱能药，如安坦等；(4)安定类药，如安定、氯硝安定等；(5)抗抑郁药，如阿米替林等。近年报道， A型肉毒毒素不能恢复皮质运动区和运动前区腹侧受损的运动活性，但可使局部面肌运动引起增强的体感活性部分恢复正常，说明A型肉毒毒素可能对本病脑功能恢复有一定的意义。A型肉毒毒素作用持续时间可达数月，重复注射有效，并发症少、且并发症不随注射次数的增加而增加。 近年来，我们用三联注射疗法，把药物注射于眼睑、口周和面部有关部位。可以显著缓解症状，明显提高患者的生活质量。是一种比较安全、有效的疗法。 手术治疗风险较大，多数学者不主张采用。 无论用什么方法治疗，都难以解除病人的所有症状，而且还容易复发。河南省人民医院神经内科冯周琴

㈩ 梅杰是什么怎么治疗

梅杰综合症是由法国神经病学家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。Henry Meige 于1910 年首次报告了梅杰综合症，此后，还有人称其为Brueghel 综合症、眼睑痉挛、口下颌部肌张力障碍等。
1、大量文献报告肉毒杆菌毒素(BTX)对本病有效，但价格昂贵，且有副作用，而限制其使用。症状性干眼症最常见，还有咽下困难、上睑下垂、呼吸困难、畏光、复视等。

2、口服药物

(1) 抗精神病药 观察发现氯氮平对此病症有效，其副作用有镇静和直立性低血压等，使用时须有血液学监护仪辅助。奋乃静(12mg/d) 、羟哌氟丙嗪(12mg/d) 明显减少了睑痉挛的发作频率。有记载奋乃静、氟哌啶醇可减轻症状，但个体差异较大。

(2) 胆碱能受体阻滞药 使用安坦(6mg/ d) 可减少睑痉挛的发作频率。大剂量的抗胆碱药物治疗对自发的Meige 综合症有效。

(3) 多巴胺受体阻滞药 如tetrabenazine ，巴克诺芬(巴氯芬)等。

(4) 抗癫痫药 氯硝安定对本病有效，其效果优于安坦，同时越早治疗效果越好。

(5) 其它 有人根据褪黑素能够调节多巴胺能、胆碱能、γ2氨基酸的作用，认为褪黑素的功能改变可对本病有效。使用抗胆碱能药物，苯并二氮卓类和另一种药物(如卡马西平或fluoerlapine) 的混合应用对张力障碍有效。同时盐酸利地灵、ceruletide、甲巯达嗪、阿朴吗啡等对本病有效，治疗应尽早开始。长期使用精神安定剂会导致延迟性张力障碍，因此应间断使用精神安定剂。

(6)对本病无效的药物 左旋多巴加重病情。丙戊酸钠、卡马西平、舒宁对本病无效。有家指出安克痉、氯硝安定、氟哌丁苯和lisuride 对本病无效。