法國電影梅傑小帥

㈠ 梅傑綜合征是什麼

Meige綜合征是法國神經病學家HenryMeige首先描述並以其名字命名的疾病，以眼瞼痙攣-口下頜肌張力障礙為主要症狀。部分學者將其命名為「節段性顱頸部肌張力障礙」。

本病通常緩慢起病，發病前多有眼部不適，如眼脹、眼乾、眼澀、畏光等。發病年齡60歲左右，男女性別比例約為1∶2。最常見的首發症狀為眼瞼痙攣，部分患者從眼瞼痙攣開始逐漸累及面下部、口、下頜、舌部的肌肉，累及咽喉肌和呼吸肌時，患者可出現呼吸困難、構音障礙等。少數患者伴有頸部、軀干或中線部位肌肉痙攣性肌張力異常。上述症狀在疲勞、日光刺激、注視、緊張時加重，睡眠時消失。目前尚無根治辦法，臨床主要以對症治療、提高生活質量為主。治療方法包括口服葯物、A型肉毒桿菌素（BTX）局部注射、手術等。

㈡ 梅傑綜合征是怎麼得上的

一：眼瞼痙攣型梅傑綜合症，是指一種不明原因的、不自主的面神經支配區肌肉的痙攣和抽搐，多發於中老年人，是梅傑綜合症常見的病型之一，給患者帶來極大的痛苦，也極其影響美觀。
二：典型性梅傑綜合症，指的是眼瞼痙攣合並口下頜肌張力障礙型梅傑綜合症。眼瞼痙攣合並口下頜肌張力障礙，又稱為Meige綜合征，或Brueghel綜合征是一組不明原因的肌張力障礙性綜合征，呈現出多灶性局限性肌張力異常，主要表現雙眼瞼痙攣合並面部肌張力障礙樣不自主運動。法國學者HeuryMeige首先描述了一組病例。本病是肌張力障礙，受累肌群陣發性強直收縮呈數秒至數分鍾痙攣然後向其他部位擴展。盡管電生理及MRI研究推測此病可能與中腦、基底核有關，但確切的病因仍然不明。有人認為某些鎮靜葯物也可導致此病的發生。
三：頑固性梅傑綜合症是Meige綜合征中的一種症型，患者往往患病多年，久治不愈，病情較重，且伴各種並發症。通常情況下，頑固性梅傑綜合症主要累及眼瞼、口下頜肌肉，也可伴有頸部、軀干或其他部位肌肉的痙攣性肌張力異常。

㈢ 梅傑綜合征有幾種

眼瞼痙攣型梅傑綜合症
輕者可表現為眼部不適、眼乾、畏光、瞬目增多，易被誤診為「結膜炎」;稍重者出現發作性閉目、睜眼困難，需用手指挑開眼皮;嚴重時可造成功能性盲，因此摔跤、撞牆、磕掉牙或撞人。
常見眼、眶和眶周輪匝肌的自發痙攣性收縮。持續痙攣時間可長可短，痙攣的表現為非意志性強烈閉眼的不斷重復。許多瞼痙攣病人在得到明確的診斷和治療以前已忍受了相當長時間的痛苦，而且常因誤診耽誤了及時治療。

㈣ 梅傑，是什麼，怎麼辦

梅傑綜合征是以眼瞼痙攣和口-下頜肌張力障礙為主要表現的特發性肌緊張障礙性疾病。 飲食建議]
正常飲食，注意營養均衡。
[治療原則]
以抗精神病葯物、膽鹼能受體阻滯葯物治療為主，嚴重者需行腦深部電刺激術（DBS手術）。

㈤ 梅傑綜合症是怎麼回事

梅傑綜合征的病因是一種錐體外系病。椎體外系是指大腦里錐體系以外的所有軀體運動的傳導通路。引起的原因遺傳，腦部感染，頭顱外傷等等原因造成的椎體外系出現問題。建議早發現早治療，切記不要諱疾忌醫，每個人的情況不一樣，需要根據自身情況進行治療。

㈥ 梅傑綜合征是什麼

梅傑綜合症是由法國神經病學家Henry Meige 首先描述的一組錐體外系疾患。主要表現為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動。Henry Meige 於1910 年首次報告了梅傑綜合症，此後，還有人稱其為Brueghel 綜合症、眼瞼痙攣、口下頜部肌張力障礙等。
此病中老年女性多見，多以雙眼瞼痙攣為首發症狀，瞼下垂和瞼無力也很多見。部分由單眼起病，漸及雙眼。其餘首發症狀有眨眼頻度增加、精神疾患、牙科疾患、其它部位的張力障礙(主要在顱頸部) 。瞼痙攣在睡眠、講話、唱歌、打呵欠、張口時改善，可在強光下、疲勞、緊張、行走、注視、閱讀和看電視時誘發或加重。
據美國流調資料分析，遺傳型特發性肌張力障礙的發病年齡為4～16歲（平均10．4歲）.發病率:據美國流調資料分析，遺傳型特發性肌張力障礙的發病率為1/40000人口，攜帶者約1/200人口。

㈦ 什麼是梅傑綜合征

梅傑綜合症是由法國神經病學家Henry Meige 首先描述的一組錐體外系疾患。主要表現為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動。Henry Meige 於1910 年首次報告了梅傑綜合症，此後，還有人稱其為Brueghel 綜合症、眼瞼痙攣、口下頜部肌張力障礙等。

此病中老年女性多見，多以雙眼瞼痙攣為首發症狀，瞼下垂和瞼無力也很多見。部分由單眼起病，漸及雙眼。其餘首發症狀有眨眼頻度增加、精神疾患、牙科疾患、其它部位的張力障礙(主要在顱頸部) 。瞼痙攣在睡眠、講話、唱歌、打呵欠、張口時改善，可在強光下、疲勞、緊張、行走、注視、閱讀和看電視時誘發或加重。

㈧ 梅傑的包括什麼

Meige（梅傑，邁基）綜合征是一種肌張力障礙性疾病。主要表現為雙眼瞼痙攣、面部肌張力障礙樣不自主運動，又稱眼瞼痙攣一口下頜部肌張力障礙。
由法國神經病學家Meige於1910年首先報道。 Meige綜合征屬於成人多動症，由Marsdan將其劃分為三個類型：
(1)眼瞼痙攣型；
(2)眼瞼痙攣合並口下頜肌張力障礙型；
(3)口下頜肌張力障礙型。 病通常老年期起病，以40~70歲居多，多見於女性，男：女比為1：2-3。通常緩慢起病，發病前有單眼或雙眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼頻度增加、眼乾，以後發展成眼瞼痙攣。
症狀在疲勞、日光刺激、注視、緊張時加重，精神集中於非眼瞼痙攣的其他事物時減輕，睡眠時消失。

㈨ 梅傑綜合症是什麼

Meige（梅傑，邁基）綜合征是一種肌張力障礙性疾病。主要表現為雙眼瞼痙攣、面部肌張力障礙樣不自主運動，又稱眼瞼痙攣一口下頜部肌張力障礙。由法國神經病學家Meige於1910年首先報道。 Meige綜合征屬於成人多動症，由Marsdan將其劃分為三個類型：(1)眼瞼痙攣型；(2)眼瞼痙攣合並口下頜肌張力障礙型；(3)口下頜肌張力障礙型。 病通常老年期起病，以40~70歲居多，多見於女性，男：女比為1：2-3。通常緩慢起病，發病前有單眼或雙眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼頻度增加、眼乾，以後發展成眼瞼痙攣。症狀在疲勞、日光刺激、注視、緊張時加重，精神集中於非眼瞼痙攣的其他事物時減輕，睡眠時消失。部分病人從眼瞼痙攣開始逐漸向下面部發展，表現口下頜肌肉對稱性不規則多動收縮，下頜肌緊張可防礙咀嚼、吞咽和說話，侵犯喉肌和呼吸肌時可有痙攣性發音障礙和呼吸困難，眼瞼痙攣嚴重時可導致功能性失明。 Meige綜合征的特點之一是打哈欠、吃東西、咳嗽、唱歌、彈琴、猜謎、吹口琴、打口笛時可見症狀戲劇性減輕(Tricks 現象)。本病症狀常在半年到 2年內停止發展，但病情發展的速度有很大的個體差異性，有的發病後數周就達到最嚴重程度，也有的呈緩慢發展超過10年。依據眼瞼痙攣和(或)口面部肌肉對稱性、不規則收縮、Tricks現象、睡眠時消失等臨床特點可診斷本病。瞬目反射的電生理檢查可見瞬目頻度增加，Rl成分(反映單突觸反射)、R2成分(反映多突觸反射)振幅明顯增加，電誘發角膜反射時限延長。 Meige綜合征早期症狀不典型時，易和乾眼症相混淆。本病還應與面肌痙攣、手足徐動症、口舌運動障礙、老年性眼瞼下垂、功能性口周或眼瞼多動、重症肌無力、神經官能症等鑒別。 Meige綜合征的病因與病理生理機制尚不清楚。多數學者認為該病發病機制可能與腦基底節部損害，黑質-紋狀體γ-氨基丁酸能神經元功能低下導致多巴胺能受體超敏或多巴胺遞質失衡，膽鹼能作用失衡有關。有報道認為本病與使用某些葯源性相關，如長期服用精神抑制葯、抗震顫麻痹葯、抗焦慮葯等。也有報道傾向於本病與環境因素促發和遺傳易感導致的腦皮質抑制性降低有關。還有研究顯示包括牙科手術在內的面部創傷可以引起口下領肌張力障礙，該現象在易感染的人群中尤為顯著。 目前該病以對症治療為主。治療方法有口服葯物、手術治療、A型肉毒毒素局部注射治療等。口服葯物包括：(1)多巴胺受體拮抗劑，如氟哌啶醇、泰必利等；(2) γ-氨基丁酸類葯，如佳靜安定、丙戊酸鈉等；(3)抗膽鹼能葯，如安坦等；(4)安定類葯，如安定、氯硝安定等；(5)抗抑鬱葯，如阿米替林等。近年報道， A型肉毒毒素不能恢復皮質運動區和運動前區腹側受損的運動活性，但可使局部面肌運動引起增強的體感活性部分恢復正常，說明A型肉毒毒素可能對本病腦功能恢復有一定的意義。A型肉毒毒素作用持續時間可達數月，重復注射有效，並發症少、且並發症不隨注射次數的增加而增加。 近年來，我們用三聯注射療法，把葯物注射於眼瞼、口周和面部有關部位。可以顯著緩解症狀，明顯提高患者的生活質量。是一種比較安全、有效的療法。 手術治療風險較大，多數學者不主張採用。 無論用什麼方法治療，都難以解除病人的所有症狀，而且還容易復發。河南省人民醫院神經內科馮周琴

㈩ 梅傑是什麼怎麼治療

梅傑綜合症是由法國神經病學家Henry Meige 首先描述的一組錐體外系疾患。主要表現為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動。Henry Meige 於1910 年首次報告了梅傑綜合症，此後，還有人稱其為Brueghel 綜合症、眼瞼痙攣、口下頜部肌張力障礙等。
1、大量文獻報告肉毒桿菌毒素(BTX)對本病有效，但價格昂貴，且有副作用，而限制其使用。症狀性乾眼症最常見，還有咽下困難、上瞼下垂、呼吸困難、畏光、復視等。

2、口服葯物

(1) 抗精神病葯 觀察發現氯氮平對此病症有效，其副作用有鎮靜和直立性低血壓等，使用時須有血液學監護儀輔助。奮乃靜(12mg/d) 、羥哌氟丙嗪(12mg/d) 明顯減少了瞼痙攣的發作頻率。有記載奮乃靜、氟哌啶醇可減輕症狀，但個體差異較大。

(2) 膽鹼能受體阻滯葯 使用安坦(6mg/ d) 可減少瞼痙攣的發作頻率。大劑量的抗膽鹼葯物治療對自發的Meige 綜合症有效。

(3) 多巴胺受體阻滯葯 如tetrabenazine ，巴克諾芬(巴氯芬)等。

(4) 抗癲癇葯 氯硝安定對本病有效，其效果優於安坦，同時越早治療效果越好。

(5) 其它 有人根據褪黑素能夠調節多巴胺能、膽鹼能、γ2氨基酸的作用，認為褪黑素的功能改變可對本病有效。使用抗膽鹼能葯物，苯並二氮卓類和另一種葯物(如卡馬西平或fluoerlapine) 的混合應用對張力障礙有效。同時鹽酸利地靈、ceruletide、甲巰達嗪、阿朴嗎啡等對本病有效，治療應盡早開始。長期使用精神安定劑會導致延遲性張力障礙，因此應間斷使用精神安定劑。

(6)對本病無效的葯物 左旋多巴加重病情。丙戊酸鈉、卡馬西平、舒寧對本病無效。有家指出安克痙、氯硝安定、氟哌丁苯和lisuride 對本病無效。